Les ARNs rentrent dans les cellules, sont traduits en protéine dans le cytoplasme, les protéines sont ensuite clivées en peptide plus petit qui sont présentés sur les molécules du CMH pour présentation antigenique. Les cellules produisant des protéines virales sont reconnues par le système immunitaire (lymphocytes TCD4, C8, NK cells... Etc), car elles produisent du non soi, c’est a dire des protéines dont les peptides n’étaient pas présents durant la maturation thymique, en l’occurrence les peptides du Sars COV2. De cette façon, on espère que les cellules immunitaires gardent ce qu’on appelle une mémoire immunitaire, (qui se caractérise par la fabrication de LT mémoires notamment...), et que lors d’une infection par le vrai Sars Cov 2, ton SI soit directement plus alerte à l’infection car il y a déjà été exposé. J’espère avoir été clair, je poste entre 2 expériences dans mon labo !
Je dois dire que je lis ici beaucoup de conneries d’un point de vue scientifique, écrite avec un aplomb et une assurance qui ne laisse aucune place au doute scientifique. Je vois des gens bourrés de certitude, qui ne cherchent qu’à renforcer leur certitude et non à les questionner, qui parlent de thérapie genique sans avoir la moindre idée de ce qu’il s’agit, de comment c’est fait, comme si c’était une monstruosité de la science, alors que cette techno pourrait soigner des patients qui souffrent de maladies génétiques style mucovicidose, cécité progressive... Etc
Bref bonne journée.