I/ Iman Khelif est chromosomiquement un 46,XY atteint d’une ADS (Anomalie du Développement Sexuel in utero) appelée 5-ARD, c’est-à-dire que sa 3ème étape de masculinisation in utero n’a pas eu lieu. Il est donc né soit avec un sexe féminin parfaitement formé (c’est rare), soit plus vraisemblablement avec un sexe ambigu, un entre-deux, c’est-à-dire un petit bourgeon de pénis à la place du pénis et du clitoris (allez voir les photos de cette ADS sur internet, vous comprendrez mieux).

Malheureusement, jusqu’à il y a une quinzaine d’années, par ignorance et par facilité pour les médecins, ces enfants étaient mutilés à la naissance pour rendre leur sexe conforme au sexe féminin : il est en effet plus facile de « fabriquer » deux lèvres et un clitoris qu’un scrotum et un pénis. Ces enfants étaient donc déclarés filles à l’état civil et étaient élevés comme des filles. Cependant, à la puberté, la réalité revenait très violente et le choc était terrible tant pour l’enfant que pour les parents puisque les testicules (restés dans l’abdomen) se mettaient à produire massivement de la testostérone ainsi que tous les caractères secondaires masculins. Normal puisque ces enfants étaient bien des garçons depuis le départ.

Aujourd’hui ces mutilations ne se font plus car on sait maintenant que la 3ème étape de masculinisation qui n‘a pas eu lieu in utero aura lieu à la puberté. Il faut donc laisser ce sexe comme il est ; le pénis et le scrotum se formeront à la puberté quand les testicules produiront massivement de la testostérone, selon le même principe que chez la jeune fille qui voit ses seins pousser à la puberté, par la production massive d’oestrogène et de progestérone. Ces enfants sont des garçons. Ils ont simplement un retard dans leur développement sexuel externe qui disparaîtra à la puberté.

Suite dans le II/